SIIT – ADDETTO UFFICIO DOCUMENTAZIONE TECNICA CONTROLLO QUALITA’

Il contesto produttivo è una realtà chimico-farmaceutica, operante su mercato internazionale.

La risorsa sarà inserita nel Ufficio Tecnico Controllo Qualità a diretto riporto della Responsabile del Laboratorio Chimico e Microbiologico.

Principali mansioni:

In particolare, la risorsa si occuperà di:

• • Verificare la completezza e la conformità dei Batch Records derivanti dalla produzione a quanto stabilito dai capitolati di fornitura (BR review);
  • Svolgere le attività preliminari al rilascio dei lotti dei prodotti finiti e dei semilavorati: inserimento dei dati nel sistema di qualità informatico, redazione dei Certificati di analisi e di Conformità
  • Inviare la documentazione lotto (CoA, CC, BR) ai clienti

Requisiti:

• Laurea di primo livello in ambito biotecnologico, biologico, chimico o alimentare
• Buona conoscenza della lingua inglese e dei pacchetti informatici OFFICE;
• Propensione al lavoro in team;
• Se possibile, pregressa esperienza in ruoli simili di BR review;